Duchenne, in 2 anni i test della terapia genica per la distrofia muscolare
Una nuova terapia genica per la Duchenne mostra risultati promettenti nei topi, invertendo i danni muscolari. Test umani previsti entro due anni.
Una nuova terapia genica per la Duchenne mostra risultati promettenti nei topi, invertendo i danni muscolari. Test umani previsti entro due anni.
Test su topi mostrano l’efficacia di una terapia genica nel riparare i dischi vertebrali deteriorati, ripristinandone flessibilità e capacità di carico. Speranze per l’uomo.
Una nuova terapia genica ha permesso a Opal, bimba con sordità congenita per una mutazione genetica, di sentire e iniziare a parlare.
Una ricerca innovativa restituisce l’udito a bambini sordi dalla nascita: e adesso potrebbe rivoluzionare il campo medico.
Il deficit di dopamina legato all’alcolismo potrebbe avere gli anni contati. Una terapia genica mostra risultati incredibili negli studi sui primati.
Grazie a una terapia genica in forma di gocce oculari, un ragazzo torna a vedere. Questa scoperta potrebbe aiutare milioni di persone nel futuro.
Una scoperta assolutamente fortuita pone l’accento sull’efficacia di un trattamento iniettato direttamente nel bulbo oculare di un paziente cieco, e mostra ancora una volta le potenzialità delle terapie geniche
Invecchiamento e durata della vita, obiettivi di molte ricerche scientifiche. La più recente individua una terapia genica che potrebbe funzionare anche sugli umani
C’è una nuova speranza per i cosiddetti “bambini bolla”, quei bambini affetti da ADA-SCID, una forma gravissima e rara di immunodeficienza ereditaria che rende facile preda di virus e batteri. C’è un nuovo metodo di cura, ottenuto modificando cellule staminali dei pazienti attraverso l’inserimento del gene responsabile della malattia, riveduto e corretto. Un traguardo, chiamato terapia genica, che potrà permettere a questi bambini di vivere nel mondo reale, al di fuori della bolla che li protegge giorno e notte. Luigi Naldini, direttore … Leggi tutto
Se approvata, la terapia cellulare di LyGenesis potrà consentire a un solo fegato donato di trattare decine di pazienti. Ed è solo l’inizio.
Il controverso miliardario Bryan Johnson sperimenta una terapia genica costosa su un’isola caraibica, nell’ambito del suo progetto per invertire l’età biologica, suscitando dubbi nella comunità scientifica.
La prima applicazione di editing genetico CRISPR contro talassemia e altre malattie del sangue cambierà il futuro dello sviluppo dei farmaci.
Oisín Biotechnologies sta sviluppando una terapia rigenerante rivoluzionaria: nel mirino la vecchiaia. I risultati sono notevoli e il risultato sembra a un passo.
Church è entusiasta dei risultati ottenuti prima sui topi e poi sui cani: spera che gli effetti possano essere generali e indipendenti dalle specie trattate. Utilizzeranno la stessa terapia genica anche sugli esseri umani.
L’autismo ha un nuovo protagonista: la mielina. La scoperta rivoluzionaria dell’Università di Tel Aviv apre la strada a terapie innovative.
Analisi genomica per tutti: una startup lancia screening totale a basso costo. Inizia il futuro della medicina preventiva.
Dalla cura al cancro ai viaggi su Marte, gli esseri umani sognano di vedere il futuro ricco di innovazioni. Ma riusciremo a vivere abbastanza?
Le vespe parassite hanno addomesticato virus letali trasformandoli in armi biologiche per difendere le larve. Un esempio straordinario di coevoluzione.
Ricerca all’avanguardia sulla longevità esplora l’effetto sinergico di quattro avanzate terapie anti-invecchiamento, promettendo estensioni di vita mai viste prima nei modelli murini.
Gli scienziati di Tel Aviv usano una tossina batterica per indurre le cellule cancerose ad autodistruggersi: ottimi risultati
I risultati di Rejuvenate Bio sui topi sono in fase di peer review per verificare la validità dell’affermazione, che sarebbe rivoluzionaria.