La prima terapia CRISPR arriva nel 2023: colpirà talassemia e malattie rare del sangue
La prima applicazione di editing genetico CRISPR contro talassemia e altre malattie del sangue cambierà il futuro dello sviluppo dei farmaci.
La prima applicazione di editing genetico CRISPR contro talassemia e altre malattie del sangue cambierà il futuro dello sviluppo dei farmaci.
Alberto Robiati e Gianluca Riccio guidano i lettori attraverso scenari del futuro: le opportunità, i rischi e le possibilità che abbiamo di realizzare il domani possibile.
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